Apnimed将在CHEST 2026展示AD109三项III期数据
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2026年10月12日，Apnimed宣布其五项摘要获CHEST 2026年会接受，其中三项涉及在研药物AD109（aroxybutynin 2.3 mg/atomoxetine 75 mg）治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的Phase 3项目数据，另两项为OSA疾病负担的真实世界数据。两项迟发突破性摘要分别以快速口头报告和壁报形式呈现：前者聚焦绝经后女性OSA患者，后者评估基线缺氧负荷作为AD109血压反应潜在标志物。上述数据均为会议展示安排，尚未披露具体临床结果。
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- BioSpace · 新闻稿Apnimed 将在 CHEST 2026 展示五项摘要，含两项 AD109 治疗 OSA 的迟发突破性数据
Apnimed 宣布其五项摘要获 CHEST 2026 年会接受，其中三项涉及在研药物 AD109（aroxybutynin 2.3 mg/atomoxetine 75 mg）治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的 Phase 3 项目数据，另两项为 OSA 疾病负担的真实世界数据。两项迟发突破性摘要分别以快速口头报告和壁报形式呈现，前者聚焦绝经后女性 OSA 患者，后者评估基线缺氧负荷作为 AD109 血压反应潜在标志物。CHEST 还将举办专题讨论，解读 Phase 3 SynAIRgy 与 LunAIRo 试验结果及其对 OSA 管理的潜在应用。AD109 为每日一次睡前口服的 aroxybutynin 与 atomoxetine 复方，设计用于改善睡眠期间氧合并靶向上气道塌陷的神经肌肉根源，已完成两项针对轻、中、重度 OSA 的 Phase 3 试验。 公司：Apnimed；相关资产：AD109（aroxybutynin 2.3 mg/atomoxetine 75 mg）；适应症：阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）；阶段：III期（SynAIRgy和LunAIRo试验已完成，NDA审评中，PDUFA 2027-02-28）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/apnimed-to-present-five-abstracts-including-two-late-breakers-at-chest-2026）
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