卫材ESMO 2026公布肿瘤管线数据
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2026年10月15日，卫材宣布将在10月23日至27日于马德里举行的ESMO 2026大会上公布其肿瘤产品组合与管线的多项临床研究数据。其中，评估LENVIMA（仑伐替尼）联合方案治疗晚期肾细胞癌的3期LITESPARK-011和LITESPARK-012研究新分析入选报告，LITESPARK-011最终分析以口头报告形式呈现。报道称，该研究数据曾支持美国FDA批准默沙东的WELIREG（belzutifan）联合LENVIMA用于既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂的患者。此外，LENVIMA联合方案还覆盖晚期子宫内膜癌。上述为会议报告计划，具体数据尚未在报道中披露。
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- BioSpace · 新闻稿卫材在ESMO 2026大会深化肿瘤学证据体系：LENVIMA联合方案覆盖晚期肾细胞癌与子宫内膜癌
卫材在ESMO 2026大会上公布其肿瘤产品组合与管线多项临床研究数据，会议于10月23日至27日在马德里举行。其中，评估LENVIMA（仑伐替尼）联合方案治疗晚期肾细胞癌的3期LITESPARK-011和LITESPARK-012研究新分析入选报告，LITESPARK-011最终分析以口头报告形式呈现，该研究数据曾支持美国FDA批准默沙东的WELIREG（belzutifan）联合LENVIMA用于既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌成人患者。LITESPARK-012研究则评估两种在研方案对比KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联合LENVIMA用于晚期ccRCC一线治疗。 公司：Eisai；相关资产：LENVIMA (lenvatinib)；适应症：晚期肾细胞癌；晚期或复发性子宫内膜癌；阶段：III期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/eisai-deepens-its-oncology-evidence-base-at-esmo-congress-2026）
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