达雷妥尤单抗单药治疗心脏IIIb期AL淀粉样变性

1 篇报道1 个报道来源1 天前更新

先了解这件事

AI 综述

欧洲骨髓瘤网络22期试验评估达雷妥尤单抗单药治疗新诊断心脏IIIb期AL淀粉样变性。2026年10月18日报道显示，该研究达到主要终点：6个月总生存率为65%（95% CI，48.2%-77.6%），中位总生存期10.4个月。血液学缓解率（≥PR）为75%，中位首次缓解时间1周，最佳缓解时间2.3个月，其中极好PR率47.5%、CR率12.5%。6个月时心脏缓解率为30%。报道指出，入组患者均为晚期心脏受累的高危人群，上述结果具有临床意义。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

最新进展10月18日 17:30

欧洲骨髓瘤网络22期试验显示，达雷妥尤单抗单药治疗心脏IIIb期AL淀粉样变性6个月总生存率65%、血液学缓解率75%。

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月18日

17:30
医药魔方 ByDrug · 研发进展
达雷妥尤单抗单药治疗新诊断心脏IIIb期AL淀粉样变性：欧洲骨髓瘤网络22期试验显示75%血液学缓解率、6个月生存率65%
欧洲骨髓瘤网络22期试验显示，达雷妥尤单抗单药在新诊断心脏IIIb期AL淀粉样变性患者中实现75%的血液学缓解率（≥PR），中位首次缓解时间为1周，最佳缓解时间为2.3个月，其中极好PR率47.5%、CR率12.5%。主要终点6个月总生存率为65%（95% CI，48.2%-77.6%），中位总生存期为10.4个月。6个月时心脏缓解率达30%，考虑到入组患者均为晚期心脏受累的高危人群，该结果具有临床意义。

本事件热度走势

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。