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Quoin QRX003获EMA孤儿药资格

1 篇报道1 个报道来源3 天前更新

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AI 综述

2026年10月14日,BioSpace发布新闻稿称,Quoin Pharmaceuticals的候选产品QRX003获欧洲药品管理局(EMA)授予孤儿药资格,用于治疗剥脱性皮肤综合征(Peeling Skin Syndrome)。该资格为公司在欧洲提供研究方案科学建议、多项费用减免及欧盟资助申请等激励;若QRX003获EMA上市批准,将在欧盟就治疗剥脱性皮肤综合征的同类药物享有10年市场独占权。报道同时提及,QRX003此前已获美国FDA授予的儿科罕见病资格和快速通道资格。

AI 根据报道生成 · 2 天前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月14日
  1. BioSpace · 新闻稿
    Quoin Pharmaceuticals 获 EMA 授予 QRX003 治疗剥脱性皮肤综合征孤儿药资格

    Quoin Pharmaceuticals 的候选产品 QRX003 获欧洲药品管理局(EMA)授予孤儿药资格,用于治疗剥脱性皮肤综合征(Peeling Skin Syndrome)。该资格为公司在欧洲提供研究方案科学建议、多项费用减免及欧盟资助申请等激励;若 QRX003 获 EMA 上市批准,将在欧盟就治疗剥脱性皮肤综合征的同类药物享有 10 年市场独占权。QRX003 还已获美国 FDA 授予的儿科罕见病资格和快速通道资格,用于剥脱性皮肤综合征;在 Netherton 综合征上,QRX003 已获美国、欧洲和日本孤儿药资格,以及美国儿科罕见病资格和快速通道资格。公司称,QRX003 在两个适应症上累计已获三个主要监管机构授予的四项孤儿药资格、两项美国 FDA 儿科罕见病资格及两项美国快速通道资格,共计八项监管里程碑。

本事件热度走势

当前热度 3·可比范围峰值 7(10月14日 20:00)·近 24 小时可比范围变化 -49%

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