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Eikon提交EIK1006前列腺癌IND

1 篇报道1 个报道来源2 天前更新

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AI 综述

2026年10月15日,Eikon Therapeutics宣布已向美国FDA提交EIK1006的IND申请,拟用于治疗晚期转移性前列腺癌。EIK1006为内部自主研发的新型雄激素受体(AR)拮抗剂,结构上与现有lutamide类拮抗剂无关,可靶向野生型AR及多种与常规前列腺癌疗法耐药相关的临床相关变异体。该候选药物依托公司专有单分子追踪技术平台,通过可视化活细胞中单个蛋白识别新型高活性候选药物。此次提交为IND阶段,尚未披露临床或注册数据,也未提及权益地区或金额信息。

AI 根据报道生成 · 23 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月15日
  1. BioSpace · 新闻稿
    Eikon Therapeutics 向 FDA 提交新型雄激素受体拮抗剂 EIK1006 治疗前列腺癌的 IND 申请

    Eikon Therapeutics 已向美国 FDA 提交 EIK1006 的 IND 申请,拟用于治疗晚期转移性前列腺癌。EIK1006 是一款新型雄激素受体(AR)拮抗剂,其结构上与现有 lutamide 类拮抗剂无关,可靶向野生型 AR 及多种与常规前列腺癌疗法耐药相关的临床相关变异体。该候选药物由 Eikon 内部自主研发,依托其专有单分子追踪技术平台,通过可视化活细胞中单个蛋白来识别新型高活性候选药物。Eikon 表示,其已针对野生型及多个临床相关 AR 变异体对 EIK1006 完成优化,在保持良好成药性质的同时实现了较高活性,并期待评估这些特性能否转化为晚期前列腺癌患者的临床获益。Eikon 是一家晚期临床阶段生物制药公司,初期聚焦肿瘤领域,同时通过引进授权方式拓展管线。

本事件热度走势

当前热度 4·可比范围峰值 7(10月15日 22:00)·近 24 小时可比范围变化 –

0246810月15日22:0010月16日03:0010月16日08:0010月16日13:00

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