SCYNEXIS公布SCY-770治疗ADPKD的1期结果

SCYNEXIS公布其first-in-class口服直接AMPK激活剂SCY-770的1期研究结果，该药在25名健康受试者中耐受性良好，安全性特征与既往临床经验一致。药代动力学数据将支持ADPKD患者2期概念验证试验的剂量选择，该试验仍计划于2026年第四季度启动。SCY-770已获FDA孤儿药资格认定，迄今已在约300名受试者中开展多项临床试验。 公司：SCYNEXIS, Inc.；相关资产：SCY-770；适应症：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）；阶段：1期研究完成，2期计划2026年第四季度启动；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/scynexis-announces-phase-1-study-results-for-scy-770-a-novel-highly-selective-oral-direct-ampk-activator-for-the-treatment-of-autosomal-dominant-polycystic-kidney-disease-adpkd）