Life Biosciences公布ER-100一期首个人体数据
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2026年10月1日，Life Biosciences发布新闻稿称，将于10月8日在Eyecelerator @ AAO 2026口头报告ER-100治疗青光眼的Phase 1临床试验新中期数据。该试验为首次人体试验，评估ER-100在视神经病变患者中的安全性和耐受性，并评估视觉功能等终点。ER-100靶向OCT4、SOX2和KLF4（OSK）三个转录因子，针对开角型青光眼（OAG）和非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）。10月8日，公司公布ER-100在OAG受试者中的I期首个人体数据：单次玻璃体腔注射Dose Level 1（2x10^11 vg）联合每日口服多西环素诱导OSK表达，在3名OAG受试者中至第56天耐受性良好，未报告剂量限制性毒性、特别关注不良事件或严重不良事件。数据安全监查委员会建议递增至Dose Level 2（6x10^11 vg），试验正在进行。
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事件进展
- 10月8日 08:00 · 1 篇报道Life Bio公布ER-100治疗青光眼I期首例人体数据BioSpace · 新闻稿：Life Biosciences公布ER-100治疗视神经病变I期试验首个人体数据
- 10月1日 08:00 · 1 篇报道Life Biosciences将于AAO 2026公布ER-100一期数据BioSpace · 新闻稿：Life Biosciences将在Eyecelerator 2026公布ER-100治疗视神经病变的Phase 1首次人体数据
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- BioSpace · 新闻稿Life Biosciences公布ER-100治疗视神经病变I期试验首个人体数据
Life Biosciences公布其表观遗传重编程疗法ER-100在开放角型青光眼（OAG）受试者中的I期试验首个人体数据：单次玻璃体腔注射Dose Level 1（2x10^11 vg）联合每日口服多西环素诱导OSK表达，在3名OAG受试者中至第56天耐受性良好，未报告剂量限制性毒性、特别关注不良事件或严重不良事件。数据安全监查委员会建议递增至Dose Level 2（6x10^11 vg），试验正在进行。视觉场方面，3名受试者中2人在第56天Humphrey视野测量出现改善，这2人视野中各有≥28%的检测点改善超过4 dB。ER-100通过单次玻璃体腔注射递送OCT4、SOX2、KLF4三个转录因子，由系统性多西环素给药8周（56天）诱导表达，并口服泼尼松龙递减以降低AAV-2免疫反应引起的炎症风险。 公司：Life Biosciences；相关资产：ER-100；适应症：开角型青光眼（OAG）、非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）；阶段：Phase 1；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/life-biosciences-announces-first-in-human-data-from-ongoing-phase-1-trial-evaluating-er-100-in-optic-neuropathies）
- BioSpace · 新闻稿Life Biosciences将在Eyecelerator 2026公布ER-100治疗视神经病变的Phase 1首次人体数据
Life Biosciences将于10月8日在Eyecelerator @ AAO 2026口头报告ER-100治疗青光眼的Phase 1临床试验新中期数据。该首次人体试验评估ER-100在视神经病变患者中的安全性和耐受性，并评估视觉功能等终点。ER-100靶向OCT4、SOX2和KLF4（OSK）三个转录因子，针对开角型青光眼（OAG）和非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）。 公司：Life Biosciences；相关资产：ER-100；适应症：开角型青光眼（OAG）、非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）；阶段：Phase 1；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/life-biosciences-to-present-first-in-human-data-from-ongoing-phase-1-trial-evaluating-er-100-in-optic-neuropathies-at-eyecelerator-2026）
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