Deucrictibant 3期HAE数据登《柳叶刀》
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Pharvaris宣布，其口服deucrictibant速释胶囊（20 mg）用于青少年和成人遗传性血管性水肿（HAE）发作按需治疗的3期RAPIDe-3研究结果已发表于《柳叶刀》。该研究为全球随机、双盲、安慰剂对照交叉试验，达到主要终点及全部11项次要终点：deucrictibant IR症状缓解起效时间为1.28小时，症状完全消退时间为11.95小时，均快于安慰剂；多数发作单粒胶囊即可充分控制，安全性良好，未观察到安全信号。上述为已发表的研究结果，未提及注册申报或上市进展。
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- BioSpace · 新闻稿精选Pharvaris口服deucrictibant IR治疗HAE发作的3期RAPIDe-3结果发表于《柳叶刀》
Pharvaris宣布，口服deucrictibant速释胶囊（20 mg）用于青少年和成人遗传性血管性水肿（HAE）发作按需治疗的3期RAPIDe-3研究结果已发表于《柳叶刀》。该研究为全球随机、双盲、安慰剂对照交叉试验，达到主要终点及全部11项次要终点，deucrictibant IR在症状缓解起效时间（1.28小时）和症状完全消退时间（11.95小时）上均快于安慰剂，多数发作单粒胶囊即可充分控制，安全性良好、未观察到安全信号。结果在年龄、地域、HAE类型（含C1抑制剂正常的HAE）、长期预防用药及发作严重程度和部位（含非严重喉部发作）等亚组中一致。deucrictibant是一种新型、强效、口服生物利用的小分子缓激肽B2受体拮抗剂，公司同时开发缓释片剂用于预防、速释胶囊用于按需治疗。 公司：Pharvaris；相关资产：deucrictibant immediate-release (IR) capsule；适应症：遗传性血管性水肿（HAE）发作的按需治疗；阶段：3期临床结果发表，NDA/MAA审评中；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/phase-3-study-results-highlighting-deucrictibants-rapid-and-sustained-efficacy-in-treating-hae-attacks-published-in-the-lancet）
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