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Rona授权罗氏ALK7 RNAi全球权益

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AI 综述

2026年10月13日,Rona Therapeutics宣布与罗氏达成全球独家许可协议,授予罗氏开发其靶向激活素受体样激酶7(ALK7)的在研RNAi候选药物的全球权益,该药物采用Rona专有的肝外递送平台。根据协议条款,Rona将获得最高1亿美元的首付款及近期里程碑付款,并有资格获得最高10.6亿美元的开发、监管和商业里程碑付款,以及全球净销售额的分层特许权使用费。ALK7由ACVR1C基因编码,主要表达于脂肪组织,是肥胖和代谢疾病领域经遗传学验证的靶点;报道称抑制该蛋白可能减少脂肪堆积同时保留肌肉。Rona首席执行官Stella Shi强调公司的肝外递送平台。10月14日报道补充称,该分子通过siRNA降解信使RNA、干扰致病蛋白翻译,公司称其有潜力实现更长给药间隔、深度靶点敲低和更好耐受性;Rona管线中列有两款处于临床前阶段。报道未披露该候选药物的具体临床阶段或注册进展。

AI 根据报道生成 · 3 天前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月14日
  1. MedCity News精选
    罗氏支付1亿美元引进Rona Therapeutics未披露RNAi减重药物全球权益

    罗氏同意向上海Rona Therapeutics支付1亿美元,获得一款未披露名称的RNAi减重候选药物的全球权益,该1亿美元由首付款和近期里程碑付款构成,若达成里程碑Rona还可获得至多$1.06B及上市后销售分成。该分子靶向主要表达于脂肪细胞的ALK7,属于Rona可支持肝外递送的RNAi平台技术,通过siRNA降解信使RNA、干扰致病蛋白翻译,公司称其有潜力实现更长给药间隔、深度靶点敲低和更好耐受性。Rona管线中列有两款处于临床前、靶点未披露的减重药物。与模拟肠道激素影响食欲和能量摄入的现有多肽药物不同,Rona称ALK7抑制直接作用于脂肪组织生物学,有潜力作为单药或与现有减重药联用。罗氏此前已通过2024年以$2.7B收购Carmot Therapeutics、与Zealand Pharma就petrelintide合作以及8月引进韩美药品CRF2受体激动肽布局代谢领域。 公司:Rona Therapeutics;Roche;相关资产:未披露名称的ALK7靶向RNAi药物;适应症:肥胖;阶段:临床前;融资性质:不适用;来源:MedCity News(https://medcitynews.com/2026/10/roche-rona-therapeutics-obesity-alk7-rna-interference-rnai-sirna-rhhby/)

10月13日
  1. BioPharma Dive · 新闻精选
    罗氏与Rona Therapeutics达成10亿美元RNAi减重药物授权协议

    罗氏与Rona Therapeutics签署授权协议,以1亿美元获得一款靶向ALK7的RNA干扰(RNAi)在研药物的完全所有权,若该疗法达成一系列开发、监管和商业化目标,罗氏最终可能向Rona支付略超10亿美元,Rona还可获得销售分成。该药物靶向ALK7——一种在脂肪组织中频繁表达、调节脂质代谢的细胞表面受体,Rona称人体研究显示ALK7活性降低者具有更有利的脂肪分布和代谢表型,因此通过药物沉默其表达具有吸引力。该交易是罗氏自8月底以来与中国药企达成的第五笔交易、自2025年初以来的第十笔。该药物将加入罗氏管线中另外五款在研减重药物。目前GSK、Alnylam、Arrowhead及Wave Life Sciences等公司也在布局同类或同通路药物,相关研究仍处早期。 公司:Rona Therapeutics;Roche;相关资产:ALK7靶向RNA干扰(RNAi)药物;适应症:肥胖及代谢疾病;阶段:未披露;融资性质:不适用;来源:BioPharma Dive · 新闻(https://www.biopharmadive.com/news/roche-rona-china-deal-rnai-obesity-drug-alk7/832845/)

  2. BioSpace · Business精选
    罗氏与Rona达成最高超$1B的RNAi减重药物授权合作

    罗氏与中国Rona Therapeutics达成一项全球授权合作,引进一款基于RNAi的activin receptor-like kinase 7(ALK7)肥胖药物候选,交易包含最高$100M的首付款和近期里程碑付款,以及后续最高$1.06B的里程碑付款。ALK7由ACVR1C基因编码,存在于脂肪组织,已被发现是肥胖及其他代谢疾病的靶点,抑制该蛋白可能减少脂肪堆积同时保留肌肉。Rona首席执行官Stella Shi强调公司的肝外递送平台,该递送方式可使通常蓄积于肝脏的mRNA和siRNA等遗传药物留在肝脏之外以产生治疗效果。罗氏此前已通过授权引进GLP-1、GIP和amylin候选药物并投资注射剂产能布局减重领域。此次交易前,罗氏在中期分析显示其抗肌抑素疗法emugrobart不太可能带来有意义的减重后,将该资产权益退回子公司Chugai Pharmaceutical。 公司:Rona Therapeutics;Roche;相关资产:RNAi-based ALK7 obesity drug candidate;适应症:肥胖;阶段:未披露;融资性质:不适用;来源:BioSpace · Business(https://www.biospace.com/deals/roche-expands-obesity-r-d-footprint-with-rona-deal-worth-1b)

  3. 美通社 · 医药公告精选
    Rona Therapeutics与罗氏达成全球授权协议,开发靶向ALK7的RNAi肥胖及代谢病疗法

    Rona Therapeutics宣布已授予罗氏一项全球独家许可,涉及Rona靶向激活素受体样激酶7(ALK7)的在研RNAi候选药物,该药物采用其专有的肝外递送平台。根据协议条款,Rona将获得最高$100M的首付款及近期里程碑付款,并有资格获得最高$1.06 billion的开发、监管和商业里程碑付款,以及全球净销售额的分层特许权使用费。ALK7由ACVR1C基因编码,主要表达于脂肪组织,是肥胖和代谢疾病领域经遗传学验证的靶点;通过直接靶向脂肪细胞抑制ALK7,有望选择性减少内脏及其他异位脂肪沉积,同时保留瘦体重,这一差异化机制可能与基于肠促胰岛素的疗法形成互补。Rona表示,此次合作将其肝外RNAi研发平台与罗氏在全球开发和商业化方面的专长相结合,以推动该候选疗法惠及全球肥胖及代谢疾病患者。罗氏方面表示,此次合作补充了其CVRM管线,并强化了其开发下一代代谢疗法的承诺。 公司:Rona Therapeutics;Roche;相关资产:ALK7靶向RNAi疗法(extrahepatic delivery平台);适应症:肥胖及代谢疾病;阶段:未披露;融资性质:不适用;来源:美通社 · 医药公告(https://en.prnasia.com/releases/apac/rona-therapeutics-enters-into-global-license-agreement-with-roche-for-alk7-targeting-rnai-therapy-for-obesity-and-metabolic-diseases-551429.shtml)

  4. BioSpace · 新闻稿精选
    Rona Therapeutics与罗氏达成全球独家授权协议,开发靶向ALK7的RNAi肥胖及代谢病疗法

    Rona Therapeutics宣布已授予罗氏一项全球独家授权,涉及Rona靶向激活素受体样激酶7(ALK7)的在研RNAi候选药物,该药物采用其专有肝外递送平台。根据协议条款,Rona将获得首付款及近期里程碑付款合计至多$100M,并有资格获得至多$1.06B的潜在开发、注册和商业里程碑付款,以及全球净销售额的分层特许权使用费。ALK7由ACVR1C基因编码,主要在脂肪组织中表达,是肥胖和代谢疾病领域经遗传学验证的靶点;通过直接靶向脂肪细胞抑制ALK7,有望选择性减少内脏及其他异位脂肪沉积,同时保留瘦体重,这一差异化机制可能与基于肠促胰岛素的疗法形成互补。Rona表示,此次合作将其肝外RNAi研发平台与罗氏在肥胖及代谢疾病药物全球开发和商业化方面的专长相结合。罗氏方面表示,该合作将补充其CVRM管线。 公司:Rona Therapeutics;Roche;相关资产:ALK7靶向RNAi疗法(ACVR1C);适应症:肥胖及代谢疾病;阶段:未披露;融资性质:不适用;来源:BioSpace · 新闻稿(https://www.biospace.com/press-releases/rona-therapeutics-enters-into-global-license-agreement-with-roche-for-alk7-targeting-rnai-therapy-for-obesity-and-metabolic-diseases)

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