赛诺菲与pCPA就Dupixent四适应症签意向书
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2026年10月15日，赛诺菲宣布与泛加拿大药品联盟（pCPA）完成谈判并签署意向书，拟通过公共药品计划支持Dupixent在加拿大四项新增适应症的患者可及性，包括儿童特应性皮炎、结节性痒疹、伴鼻息肉的严重慢性鼻窦炎和慢性阻塞性肺病。Dupixent（dupilumab）为全人源单克隆抗体，抑制白介素-4（IL4）和IL13通路信号传导，其开发项目在3期研究中显示显著临床获益并减少2型炎症。报道称，在加拿大Dupixent此前已获批用于特应性皮炎、哮喘及伴鼻息肉的慢性鼻窦炎等适应症。此次意向书为谈判完成后的签署阶段，尚未说明公共报销的最终生效时间或具体条件。
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- BioSpace · 新闻稿赛诺菲与pCPA就Dupixent四项皮肤科及呼吸科适应症签署意向书
赛诺菲与泛加拿大药品联盟（pCPA）已完成谈判并签署意向书，为Dupixent在四项新增适应症上通过公共药品计划支持患者可及性，包括儿童特应性皮炎、结节性痒疹、伴鼻息肉的严重慢性鼻窦炎和慢性阻塞性肺病。Dupixent（dupilumab）是一种全人源单克隆抗体，抑制白介素-4（IL4）和IL13通路信号传导，其开发项目在3期研究中显示出显著临床获益并减少2型炎症。在加拿大，Dupixent已获批用于特应性皮炎、哮喘、伴鼻息肉的慢性鼻窦炎、嗜酸性食管炎、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹和COPD等不同年龄人群。Dupixent由赛诺菲与Regeneron根据全球合作协议共同开发，迄今已在60多项临床研究中接受评估，涉及超过12,000名患者。全球超过1,500,000名患者正在接受Dupixent治疗，其中包括加拿大超过45,000名患者。
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