Sitryx公布SYX-5219特应性皮炎1b期阳性结果
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2026年10月13日，Sitryx公布其首创口服PKM2调节剂SYX-5219治疗中重度特应性皮炎的1b期临床试验阳性顶线结果。该随机、双盲、安慰剂对照试验在美国和欧洲开展，纳入35名成人患者，按2:1随机接受SYX-5219或安慰剂治疗6周，并随访14天。公司称，SYX-5219在6周治疗期内安全且耐受良好，药代动力学和靶点结合结果与早期健康志愿者研究一致；从第8天起所有临床终点均观察到与安慰剂的差异，并随给药期延长而扩大。报道未披露第6周EASI总分等具体疗效数值，也未提及后续临床开发或注册计划。
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- BioSpace · 新闻稿精选Sitryx公布首创口服PKM2调节剂SYX-5219治疗中重度特应性皮炎1b期阳性结果
Sitryx报告其首创口服PKM2调节剂SYX-5219在中重度特应性皮炎成人患者中的1b期临床试验取得阳性顶线结果。该随机、双盲、安慰剂对照试验在美国和欧洲开展，纳入35名成人患者，按2:1随机接受SYX-5219或安慰剂治疗6周，并随访14天。公司称SYX-5219在6周治疗期内安全且耐受良好，药代动力学和靶点结合结果与早期健康志愿者研究一致；从第8天起所有临床终点均观察到与安慰剂的差异，并随给药期延长而扩大。第6周时，EASI总分安慰剂校正后变化约28%，PP-NRS瘙痒评分与安慰剂差异约48%，vIGA也有改善；CCL-17/TARC、CCL-11/eotaxin等生物标志物下降与疾病活动改善显著相关，血清IL-13和IgE也下降，合并哮喘患者降幅更大。 公司：Sitryx Therapeutics；相关资产：SYX-5219；适应症：中重度特应性皮炎；阶段：1b期临床（计划2027年上半年进入2期）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/sitryx-reports-positive-phase-1b-results-for-first-in-class-oral-pkm2-modulator-syx-5219-in-patients-with-moderate-to-severe-atopic-dermatitis）
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