思合基因SG12临床前抗HBV活性结果公布

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AI 综述

2026年上半年，思合基因（北京）生物科技有限公司开发的ASO类乙肝新药SG12注射液获国家药监局IND批准，目前正在进行首次人体临床试验。2026年10月22日，公司在AASLD2026公布SG12临床前研究结果：研究在HepG2.2.15细胞、HBV转基因小鼠和rAAV8 1.3 HBV小鼠中评估其抗HBV活性，并以Bepirovirsen（GSK3228836）作为对照。报道未披露具体活性数据、给药方案及试验地点等信息。

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最新进展10月22日 11:46

思合基因在AASLD2026公布SG12注射液临床前抗HBV活性结果，该药已于今年上半年获IND批准并进入首次人体试验。

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月22日

11:46
医药魔方 ByDrug · 研发进展
AASLD2026：思合基因ASO类在研乙肝新药SG12注射液临床前研究结果公布
思合基因在AASLD2026公布其反义寡核苷酸（ASO）类在研乙肝新药SG12注射液的临床前研究结果。SG12注射液由思合基因（北京）生物科技有限公司开发，用于慢性乙型肝炎治疗。今年上半年，该药已获国家药品监督管理局药物临床试验申请（IND）批准，目前正在进行首次人体临床试验。临床前研究在HepG2.2.15细胞、HBV转基因小鼠和rAAV8 1.3 HBV小鼠中评估其抗HBV活性，并以Bepirovirsen（GSK3228836，GSK836）作为对照。

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