Alumis公布envudeucitinib三期银屑病新数据
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2026年10月9日，Alumis公布其口服TYK2变构抑制剂envudeucitinib在III期ONWARD项目（ONWARD1、ONWARD2及长期扩展ONWARD3）中的新数据。该药为下一代高选择性口服TYK2变构抑制剂，设计用于实现24小时最大靶点抑制，作用于IL-23、IL-17和I型干扰素通路。数据显示，ONWARD3中超过80%的患者在48周维持头部应答（原文此处截断）。公司称仍按计划于2026年第四季度向监管机构递交中重度斑块状银屑病NDA，该递交为计划而非已完成。
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- BioSpace · 新闻稿Alumis公布envudeucitinib三期ONWARD新数据，计划2026年第四季度递交NDA
Alumis公布其口服TYK2抑制剂envudeucitinib在III期ONWARD项目（ONWARD1、ONWARD2及长期扩展ONWARD3）中的新数据，并称仍按计划于2026年第四季度向监管机构递交中重度斑块状银屑病NDA。envudeucitinib是一种下一代高选择性口服TYK2变构抑制剂，设计用于实现24小时最大靶点抑制，作用于IL-23、IL-17和I型干扰素通路。数据显示，ONWARD3中超过80%的患者在48周维持头皮皮损清除或几乎清除（ss-PGA 0/1）；ONWARD1/2中约三分之一患者最早在第2周即达到有临床意义的瘙痒缓解（NRS改善≥4分），第16周约40%达到完全止痒（NRS 0）；ONWARD3中近80%患者瘙痒缓解维持至48周。 公司：Alumis；相关资产：envudeucitinib；适应症：中重度斑块状银屑病；阶段：Phase 3；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/alumis-announces-new-phase-3-data-demonstrating-envudeucitinib-rapidly-and-durably-improved-psoriasis-burden-across-scalp-itch-and-quality-of-life-measures）
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