[临床][→ 常规进展]Ensysce Biosciences在迪拜家族办公室峰会拓展全球投资者与战略合作，推进CY200及严重疼痛管线

Ensysce Biosciences总裁James Morrison于2026年10月15日参加迪拜家族办公室峰会，向中东家族办公室介绍公司及其严重慢性疼痛管线，并寻求与当地投资者和潜在合作伙伴建立长期关系。此次参会属于公司扩大全球投资者与战略合作拓展计划的核心组成部分。2026年9月，公司已向英国药品和健康产品管理局提交CY200用于复杂性区域疼痛综合征（CRPS）的2a期临床研究方案。CY200是公司在2026年8月收购Cy Biopharma后获得的临床阶段候选资产，已成为其增长战略和临床管线的关键组成，并获得FDA孤儿药资格认定。CRPS是一种严重且致衰弱的慢性疼痛疾病，目前尚无FDA批准的治疗方案，CY200设计用于满足这一需求。公司同时开发基于迷幻药的新型神经可塑性疗法及一类新型阿片类药物，用于严重疼痛治疗并降低滥用和过量风险。