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[临床][积极进展]信达生物信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）非活动性甲状腺眼病III期RESTORE-3达成主要终点
行业动态 | 信达生物宣布信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）非活动性甲状腺眼病III期临床研究RESTORE-3达成主要终点
AI 导读
信达生物宣布其自主研发的IGF-1R抗体信必敏®（替妥尤单抗N01注射液，研发代号IBI311）在中国非活动性甲状腺眼病参与者中开展的III期临床研究RESTORE-3达成第24周主要研究终点。该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计。信必敏®是中国首个、全球第二款获批的IGF-1R抗体药物，填补了国内TED领域70年无药可医的治疗空白。信达生物制药集团为香港联交所上市公司，股票代码01801，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物。
新闻事实
- 研发公司
- 信达生物
- 相关资产
信必敏（替妥尤单抗N01注射液，IBI311）（信必敏、替妥尤单抗N01注射液、IBI311） · 本次主资产
所属公司：信达生物
靶点／机制：胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）
技术类型：抗体
非活动性甲状腺眼病（TED） — III期
- 本次进展
信必敏（替妥尤单抗N01注射液，IBI311） · 非活动性甲状腺眼病（TED） · RESTORE-3
多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究RESTORE-3达成第24周主要研究终点（PPS）
信必敏为中国首个、全球第二款获批的IGF-1R抗体药物
来源：医药魔方 ByDrug · 研发进展 · bydrug.pharmcube.com
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