[临床][→ 常规进展]Lantern Pharma获台湾批准启动LP-300治疗从不吸烟EGFR突变NSCLC的2期HARMONIC™试验下一阶段

Lantern Pharma获台湾FDA批准修订方案、牵头中心于2026年9月29日通过IRB审查，启动2期HARMONIC™试验Part 2，评估LP-300联合卡铂和培美曲塞治疗TKI进展后的EGFR exon 21 L858R突变从不吸烟NSCLC患者，给药周期从6个增至最多8个。公司正探索LP-300的区域授权、合作与共同开发机会。 公司：Lantern Pharma Inc. 相关资产：LP-300 适应症：从不吸烟者EGFR exon 21 L858R突变非小细胞肺癌 阶段：Phase 2 Part 2（联合卡铂和培美曲塞，最多8周期） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/lantern-pharma-receives-taiwan-approvals-to-open-next-stage-of-phase-2-harmonic-trial-of-lp-300-in-never-smoker-egfr-mutant-nsclc）