[注册][→ 常规进展]欧洲药品管理局受理Biosplice的Lorecivivint（LOR）膝骨关节炎上市申请并启动审评

欧洲药品管理局于2026年9月30日验证通过Biosplice的Lorecivivint（LOR）上市申请，正式启动集中审评；该药此前已于8月28日获英国MHRA验证，现同时在英国和欧盟接受审评。 公司：Biosplice Therapeutics 相关资产：lorecivivint (LOR) 适应症：膝骨关节炎 阶段：上市申请审评（EMA集中审评；英国MHRA已于2026-08-28受理） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/european-medicines-agency-validates-biosplices-application-for-lorecivivint-lor-in-knee-osteoarthritis-and-begins-review）