[研发][积极进展]Orogen Therapeutics 选定 ORO-110（口服 IL-17）与 ORO-210（口服 JAK1/TYK2）两款免疫疾病开发候选药物
Orogen Therapeutics Announces Selection of Two Development Candidates for Immune Diseases, Potential Best-in-Class Oral IL-17 and JAK1/TYK2 Small Molecule Inhibitors
Orogen Therapeutics 宣布选定 ORO-110 和 ORO-210 两款开发候选药物，分别为潜在同类最佳的口服 IL-17 小分子抑制剂和口服 JAK1/TYK2 双靶点小分子抑制剂。ORO-110 靶向抑制 IL-17 AA 同源二聚体和 IL-17 AF 异源二聚体，同时保留对 IL-17 FF 的活性，后者是黏膜免疫的关键组分，保留其活性对预防念珠菌病等机会性感染具有重要意义。在临床前关节炎症模型中，口服 ORO-110 的消炎效果与一款领先的抗 IL-17 抗体相当，并优于一款领先的竞争性小分子且剂量显著更低，模型中未观察到不良事件，初步毒性研究亦未发现安全性问题。
新闻事实
- 研发公司
- Orogen Therapeutics, Inc.
- 相关资产
所属公司：Orogen Therapeutics, Inc.
ORO-110
靶点／机制：IL-17 AA；IL-17 AF（保留IL-17 FF）
技术类型：小分子
银屑病 — 临床前
化脓性汗腺炎 — 临床前
银屑病关节炎 — 临床前
中轴型脊柱关节炎 — 临床前
幼年特发性关节炎 — 临床前
ORO-210
靶点／机制：JAK1；TYK2
技术类型：小分子
特应性皮炎 — 临床前
干燥综合征 — 临床前
硬皮病 — 临床前
结节病 — 临床前
狼疮 — 临床前
- 本次进展
ORO-110
在临床前关节炎症模型中，口服ORO-110对炎症的降低效果与领先抗IL-17抗体相当，并减轻下游炎症细胞因子
在显著低于竞品小分子的剂量下，炎症降低效果优于领先竞品小分子
模型中未见不良事件，初步毒性研究未观察到安全性问题
选择性抑制IL-17 AA同源二聚体和IL-17 AF异源二聚体，保留IL-17 FF活性以降低机会性感染风险
IND-enabling研究和cGMP生产进行中，计划2027年末启动首次人体给药
ORO-210
在特应性皮炎临床前模型中，口服ORO-210对下游关键炎症细胞因子覆盖更广，血液学/免疫学分子安全性优于领先JAK1/TYK2竞品小分子
旨在增强对IL-6等下游炎症介质的抑制，并改善JAK2保留性和安全性
IND-enabling研究和cGMP生产进行中，计划2028年初启动首次人体给药
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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