[研发][常规进展]ImmunoForge将在BIO-Europe 2026展示ELP/LMT平台技术及肿瘤与罕见病Phase 2管线，推进对外授权与全球共同开发
ImmunoForge to Showcase Proprietary Platform Technologies and Next-Generation Oncology & Phase 2 Clinical Pipelines at BIO-Europe 2026
ImmunoForge宣布其高管团队将参加2026年11月9日至11日在德国科隆举行的BIO-Europe 2026，与全球药企开展一对一合作洽谈，推介核心药物递送平台技术，并为领先的临床阶段肿瘤及罕见病管线推进对外授权（L/O）与全球共同开发讨论。公司专有ELP平台通过热响应相变（VPGXG序列）在皮下形成生物相容性储库，可将循环半衰期延长至多200倍，支持多肽、蛋白和小分子的基因融合与位点特异性化学偶联，将给药方案从每周一次转为每月一次。LMT平台靶向瘦素受体（LepR）实现中枢神经系统递送，临床前数据显示LMT15可增强蛋白（>60 kDa）、完整线粒体及包裹mRNA/siRNA的脂质纳米颗粒进入下丘脑等关键脑区，该平台曾在Novo Nordisk Partnering Day获得第一名。
新闻事实
- 研发公司
- ImmunoForge Co., Ltd.
- 相关资产
所属公司：ImmunoForge Co., Ltd.
KF1601 · 本次主资产
靶点／机制：BCR-ABL1（含T315I突变）
慢性髓性白血病（CML） — 临床前
PF1801
靶点／机制：GLP-1R
皮肌炎/多发性肌炎（DM/PM） — II期
杜氏肌营养不良（DMD） — II期（IND获批）
PF1804
靶点／机制：VPAC2
DMD相关心肌病 — II期（IND获批）
ELP平台（Elastin-Like Polypeptide）
LMT平台（Leptin Receptor-Mediated Transcytosis）
靶点／机制：Leptin receptor（LepR）
- 本次进展
KF1601 · 慢性髓性白血病（CML）
临床前研究显示激酶组选择性优于现有三线TKI（如Ponatinib、Olverembatinib），避免KDR/VEGFR2抑制，从而消除动脉闭塞事件和严重心血管毒性
与韩国领先药企共同开发韩国国内I期试验，ImmunoForge保留包括美国/欧盟在内的全球其他地区（RoW）独家权益，正积极寻求全球授权合作伙伴
PF1801 · 皮肌炎/多发性肌炎（DM/PM）
获美国FDA孤儿药资格认定（ODD），正在韩国开展II期临床试验
PF1801 · 杜氏肌营养不良（DMD）
已获美国FDA II期IND批准
监管动作：IND批准（已获批）
PF1804 · DMD相关心肌病
获美国FDA孤儿药资格认定（ODD）及II期IND批准
监管动作：IND批准（已获批）
来源：美通社 · 医药公告 · en.prnasia.com
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