[研发][积极进展]InflaRx在Kidney Week 2026展示izicopan肾脏疾病治疗潜力
InflaRx Highlights Izicopan’s Therapeutic Potential at Kidney Week 2026
InflaRx在2026年美国肾脏病学会Kidney Week上公布了izicopan在肾脏疾病模型中的新临床前数据，显示其可抑制C5aR介导的炎症反应并提供肾脏保护。izicopan是一款口服小分子C5a受体（C5aR）抑制剂，公司计划在ANCA相关性血管炎（AAV）及其他肾脏适应症中推进开发。在肾脏缺血再灌注损伤（IRI）模型中，单次口服100 mg/kg的izicopan在术前4小时给药，显著降低肌酐和血尿素氮（BUN）水平（p < 0.001），并显著改善肾脏整体组织病理学（H&E）评分及梗死和坏死面积评分（p < 0.05）。在单侧输尿管梗阻（UUO）诱导肾病模型中，izicopan术前5小时口服给药后每日一次持续14天，显著降低BUN水平（p < 0.001）并改善总H&E组织病理学评分（p < 0.05），肾脏纤维化呈数值下降趋势（p = NS）。
新闻事实
- 研发公司
- InflaRx
- 相关资产
所属公司：InflaRx
izicopan · 本次主资产
靶点／机制：C5a receptor 1 (C5aR1)
技术类型：small molecule
补体驱动的肾脏疾病（急性肾损伤、进行性肾损伤与纤维化） — 临床前
ANCA-associated vasculitis (AAV) — 阶段未披露
hidradenitis suppurativa — IIa期
chronic spontaneous urticaria — IIa期
- 公司管线
所属公司：InflaRx
vilobelimab
靶点／机制：C5a
技术类型：anti-C5a monoclonal antibody
适应症／人群未披露 — 阶段未披露
- 本次进展
izicopan · 补体驱动的肾脏疾病（急性肾损伤、进行性肾损伤与纤维化）
在肾脏缺血-再灌注损伤（IRI）模型中，单次口服izicopan 100 mg/kg于术前4小时给药，显著降低血浆肌酐和BUN（均p<0.001），并显著改善肾脏总体H&E病理评分及梗死、坏死面积评分（各p<0.05）
在单侧输尿管梗阻（UUO）模型中，术前5小时口服给药后每日一次共14天，显著降低BUN（p<0.001）并改善总体H&E病理评分（p<0.05）；Masson三色染色及α-SMA阳性细胞计数显示肾脏纤维化有下降趋势（p=NS）
结构建模显示izicopan保留高亲和力C5aR1结合所需关键结构特征，其三氟甲基取代基减少与CYP3A4/5的相互作用，为低时间依赖性抑制（TDI）潜力提供分子依据
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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