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BioSpace · 新闻稿·· 3 小时前AI 评分17

[临床][常规进展]Mestag Therapeutics任命Philip Astley-Sparke与Victor Sandor博士进入董事会,推进MST-0312的I期STARLYS试验

Mestag Therapeutics Appoints Philip Astley-Sparke and Victor Sandor, M.D.C.M., to its Board of Directors

AI 导读

Mestag Therapeutics任命Philip Astley-Sparke与Victor Sandor医学博士进入董事会,以强化公司在临床、注册与战略方面的专业能力。两位新董事加入之际,公司正在推进评估MST-0312的I期STARLYS试验,该试验目前正在招募晚期实体瘤患者。MST-0312是一款靶向淋巴毒素-β受体(LTBR)的FAP靶向双特异性激动抗体,设计用于在肿瘤内诱导三级淋巴结构(TLS)和高内皮微静脉(HEV),作为单药及与其他疗法联合用于晚期实体瘤患者。Astley-Sparke是Replimune联合创始人兼执行主席,并曾任BioVex总裁兼首席执行官(BioVex于2011年被安进以最高10亿美元收购)及uniQure总裁兼董事长。

新闻事实

研发公司
Mestag Therapeutics
相关资产

所属公司:Mestag Therapeutics

MST-0312 · 本次主资产

靶点/机制:LTBR(淋巴毒素-β受体);FAP

技术类型:双特异性抗体

晚期实体瘤 — I期

公司管线

所属公司:Mestag Therapeutics

M402

炎症性疾病 — 阶段未披露

本次进展

MST-0312 · 晚期实体瘤 · STARLYS

STARLYS为首次人体、适应性、模块化多部分、多臂开放标签研究,评估MST-0312单药及联合pembrolizumab的安全性、耐受性、药效动力学、药代动力学和抗肿瘤活性(NCT07610941)

试验目前正在入组晚期实体瘤患者

来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com

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