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[研发][积极进展]Orikine在UEG Week 2026公布ORK1治疗炎症性肠病临床前数据:单次给药实现持续髓系重编程与疾病控制
Orikine Presents Preclinical Data Demonstrating Sustained Myeloid Reprogramming and Disease Control with ORK1 in Inflammatory Bowel Disease at UEG Week 2026
AI 导读
Orikine Bio在UEG Week 2026公布其先导候选药物ORK1在炎症性肠病(IBD)中的新临床前数据,显示单次给药在两种独立IBD小鼠模型中产生持续的疾病控制。ORK1优先结合表达CSF1R的单核细胞,诱导其持续重编程为抗炎巨噬细胞表型。在两种独立IBD小鼠模型中,单次给药ORK1带来体重、疾病活动度和生存率的持续改善;组织病理学分析显示组织炎症减轻、肠道完整性得以保持。ORK1是一种双功能细胞因子生物药,设计为在单一分子中结合CSF1与IL-10两种互补活性:CSF1组分提供支持巨噬细胞发育的增殖与分化信号,IL-10驱动髓系细胞向调节性抗炎表型转化,从而将髓系细胞重编程为有助于恢复免疫稳态、调控炎症的调节性巨噬细胞。
新闻事实
- 研发公司
- Orikine Bio
- 相关资产
所属公司:Orikine Bio
ORK1 · 本次主资产
靶点/机制:CSF1R;CSF1;IL-10
技术类型:双功能细胞因子生物制品
炎症性肠病/小鼠模型 — 临床前
- 本次进展
ORK1 · 炎症性肠病
在两种独立的炎症性肠病小鼠模型中,单次给药ORK1可持久改善体重、疾病活动度和生存率
组织病理学分析显示组织炎症减轻、肠道完整性得以保持
ORK1优先作用于表达CSF1R的单核细胞,诱导其持续向抗炎巨噬细胞表型重编程
数据支持ORK1继续推进至IND enabling研究
来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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