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[临床][常规进展]Acumen将在第19届CTAD大会公布sabirnetug（ACU193）治疗早期阿尔茨海默病2期ALTITUDE-AD试验的基线特征与照护体验数据
Acumen Pharmaceuticals to Present Preliminary Baseline Characteristics and Data on Care Experiences and Participation in Phase 2 ALTITUDE-AD Trial at the 19th Annual Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) Conference
AI 导读
Acumen Pharmaceuticals（NASDAQ: ABOS）将于11月16-19日在波士顿举行的第19届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）大会上，以三张壁报展示其2期ALTITUDE-AD试验中sabirnetug（ACU193）治疗早期阿尔茨海默病的初步基线特征、受试者与照护伙伴的照护体验，以及治疗预期与参与动机。ALTITUDE-AD于2024年启动，为多中心、随机、双盲、安慰剂对照2期试验，评估每四周一次静脉输注sabirnetug对比安慰剂延缓早期AD认知与功能下降的疗效和安全性，已在美国、加拿大、欧盟和英国的多家研究中心入组542例早期AD患者（AD所致轻度认知障碍或轻度痴呆），预计2026年末公布顶线结果。
新闻事实
- 公司
- Acumen Pharmaceuticals
- 相关资产
- sabirnetug（ACU193）
- 适应症
- 早期阿尔茨海默病
- 阶段
- II期
- 融资性质
- 不适用
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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