[临床][常规进展]Annovis Bio将携三项报告出席CTAD 2026,涉及buntanetap机制、关键性研究设计与AI预测血脑屏障通透性
Annovis to Attend the CTAD 2026 with Three Presentations
Annovis Bio(NYSE: ANVS)宣布将出席11月16-19日在波士顿举行的第19届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)大会并作三项报告。三项报告分别为:以口头报告形式介绍buntanetap在阿尔茨海默病中恢复蛋白质稳态的作用,buntanetap是一种抑制神经毒性蛋白翻译的小分子;由首席科学官Cheng Fang展示buntanetap治疗早期阿尔茨海默病患者关键性研究的试验设计与基线特征(壁报P025);以及由Alexander Morin展示利用人工智能预测阿尔茨海默病晚期小分子候选药物血脑屏障通透性的壁报(P121)。buntanetap(原posiphen)是该公司处于3期临床阶段的口服每日一次在研疗法,通过特异性RNA靶向机制抑制APP与淀粉样蛋白β、tau、α-突触核蛋白及TDP-43等多种神经毒性蛋白的翻译。
新闻事实
- 研发公司
- Annovis Bio
- 相关资产
所属公司:Annovis Bio
buntanetap(posiphen) · 本次主资产
靶点/机制:APP;amyloid beta;tau;alpha-synuclein;TDP-43
技术类型:小分子
阿尔茨海默病/早期阿尔茨海默病患者 — III期
帕金森病 — 阶段未披露
- 本次进展
buntanetap · 阿尔茨海默病
公司将于CTAD 2026(2026年11月16-19日,波士顿)展示三项报告:buntanetap恢复蛋白质稳态的口头报告、早期AD关键性研究的试验设计与基线特征海报(P025)、以及用AI预测晚期小分子AD候选药物血脑屏障通透性的海报(P121)
公司称接近2027年初的关键数据读出,并准备提交新药申请(NDA)
来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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