[临床][待核对]Xencor将召开网络直播会，讨论XmAb819治疗晚期透明细胞肾细胞癌的1期研究结果
Xencor to Host Webcast to Discuss Results From the Phase 1 Study of XmAb819 in Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma
Xencor将于10月26日召开网络直播会，讨论ENPP3 x CD3 T细胞衔接双特异性抗体XmAb819治疗晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的1期研究结果。相关数据将在ESMO 2026大会以口头报告形式公布，内容涉及用于支持3期推荐剂量选择的静脉给药剂量评估结果。XmAb819正在晚期ccRCC及ENPP3阳性肿瘤患者中开展1期研究（NCT05433142），目前扩展队列正在评估静脉剂量以支持计划中的3期关键研究剂量选择，皮下给药的剂量递增正在进行。2026年第二季度已开放针对ENPP3阳性晚期结直肠癌、非小细胞肺癌和乳头状肾细胞癌患者的子研究入组；第三季度开放了针对一线纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免疫治疗后进展的中危或高危晚期ccRCC患者的子研究。Xencor计划于2027年启动XmAb819单药治疗晚期ccRCC的注册支持性研究。
新闻事实
- 研发公司
- Xencor
- 相关资产
所属公司：Xencor
XmAb819 · 本次主资产
靶点／机制：ENPP3 x CD3
技术类型：双特异性抗体
晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC） — I期
ENPP3+晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、乳头状肾细胞癌 — I期
晚期ccRCC（经纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗后进展的中危或高危患者）／中危或高危 — I期
- 本次进展
XmAb819 · 晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC） · XmAb819 Phase 1 Study (NCT05433142)
公司将于2026年10月25日在ESMO 2026口头报告I期研究结果，并于10月26日举办网络直播讨论；具体数据尚未披露，结果方向待核对。
扩展队列正在评估静脉给药剂量，以支持计划中的III期关键研究剂量选择。
皮下给药剂量递增在晚期ccRCC中正在进行。
计划于2027年启动XmAb819单药治疗晚期ccRCC的注册支持性研究。
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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