[研发][常规进展]Valion Bio临时CEO Dean Zikria公布30天议程：推进Entolimod管线并评估Velocity Bioworks战略合作
Valion Bio’s New Leadership Unveils 30-Day Agenda to Accelerate Clinical Pipeline and Unlock Shareholder Value
Valion Bio临时CEO Dean Zikria在上任首个30天内公布三项优先议程：推进Entolimod及其他管线资产开发、为全资CDMO子公司Velocity Bioworks拓展客户与收入能力，并评估针对Velocity的战略合作、共同投资、授权交易等可释放价值的选项。Entolimod是公司用于急性辐射综合征（ARS）的主导生物药候选，设计用于激活先天免疫通路，已获FDA快速通道和孤儿药资格，累计获得约3560万美元美国政府非稀释性资金支持。该资产正多线推进：AFRRI在美国国防部资助项目中评估其对辐射诱导胃肠道损伤的作用；公司与Sheba Medical Center合作筹备用于接受高剂量照射的癌症患者的临床试验；并与Shear Kershman Laboratories合作，基于BioViscid™递送平台开发口服黏膜制剂。
新闻事实
- 研发公司
- Valion Bio, Inc.
- 授权方
- Statera Biopharma
- 参与公司
- Velocity Bioworks
- 相关资产
所属公司：Valion Bio, Inc.
Entolimod · 本次主资产
靶点／机制：Toll-like receptor 5（TLR5）
技术类型：生物制品
急性辐射综合征（ARS） — 阶段未披露
辐射诱导的胃肠道损伤 — 阶段未披露
接受高剂量放疗的癌症患者／癌症患者 — 阶段未披露
Entolasta
靶点／机制：Toll-like receptor 5（TLR5）
技术类型：生物制品
肿瘤支持治疗 — 阶段未披露
- 本次进展
Entolimod · 急性辐射综合征（ARS）
公司称Entolimod已获美国FDA快速通道和孤儿药资格，累计获得约3560万美元美国政府非稀释性资金支持
公司表示正评估推进Entolimod及其他管线资产的开发路径
Entolimod · 辐射诱导的胃肠道损伤
由美国武装部队放射生物学研究所（AFRRI）在美国国防部资助项目中评估Entolimod对辐射诱导胃肠道损伤的作用
公司称目前尚无获批针对ARS胃肠道损伤的治疗
Entolimod · 接受高剂量放疗的癌症患者
公司正与Sheba Medical Center合作筹备在癌症患者中评估Entolimod的临床试验
Entolimod · 急性辐射综合征（ARS）
公司与Shear Kershman Laboratories合作，利用其BioViscid药物递送平台开发Entolimod口服黏膜制剂
Entolasta · 肿瘤支持治疗
公司计划推进下一代TLR5激动剂Entolasta，评估其证据、里程碑和资源需求以指导推进及潜在合作决策
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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