[临床][→ 常规进展]Racura Oncology的RC220在EGFR突变非小细胞肺癌1期HARNESS-1试验中获准递增至100 mg/m2

Racura Oncology（ASX: RAC）宣布HARNESS-1试验安全审查委员会已批准其主导肿瘤药物RC220递增至下一个计划剂量水平100 mg/m²，与奥希替尼80 mg每日联合用于EGFR突变非小细胞肺癌患者。该决定基于Cohort 1两名患者的安全性数据，两名患者接受RC220 50 mg/m²静脉输注联合奥希替尼，安全性观察期内均未出现剂量限制性毒性或治疗相关安全性问题；第二名患者已完成三剂RC220给药（间隔21天），无剂量限制性毒性或治疗相关安全性问题。此前首名患者在试验安全期外出现2级结肠炎，原因未确定但不能排除与RC220相关，SRC因此要求第二名患者接受50 mg/m²剂量。目前Cohort 2单例患者预筛选正在进行，预计接受100 mg/m² RC220联合80 mg每日奥希替尼。 公司：Racura Oncology 相关资产：RC220（(E,E)-bisantrene） 适应症：EGFR突变非小细胞肺癌 阶段：1a/b期临床试验剂量递增 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/racura-oncology-cleared-to-escalate-rc220-to-100-mg-m2-in-phase-1-harness-1-trial-in-egfr-mutant-non-small-cell-lung-cancer）