[临床][→ 常规进展]Gesynta Pharma的GS-248治疗系统性硬化症II期研究完成患者入组

Gesynta Pharma宣布其候选药物GS-248治疗罕见病系统性硬化症的II期研究已完成全部69例患者入组，该随机、安慰剂对照、双盲试验评估GS-248的安全性及其对雷诺现象和外周血管血流的效果，患者每日口服一次、持续四周，顶线数据预计2022年秋季公布。GS-248通过选择性抑制mPGES-1酶发挥作用，此前于2022年4月获FDA授予治疗系统性硬化症的孤儿药资格。 公司：Gesynta Pharma 相关资产：GS-248 适应症：系统性硬化症（硬皮病） 阶段：II期临床（已完成入组，预计2022年秋公布顶线数据） 融资性质：不适用 来源：Hadean Ventures · 投资人公告（https://hadeanventures.com/news-article-gesynta-pharma-completes-patient-enrollment-in-its-phase-ii-study-in-systemic-sclerosis/）