跳到正文
验证登录状态…
原文
BioSpace · 新闻稿·· 12 天前AI 评分42

[注册][待核对]Crescent Biopharma 宣布 FDA 批准 CR-002(PD-L1 靶向拓扑异构酶抑制剂 ADC)IND 申请,用于治疗实体瘤

Crescent Biopharma Announces FDA Clearance of IND Application for CR-002, a PD-L1-targeted Topoisomerase Inhibitor ADC, for the Treatment of Solid Tumors

AI 导读

Crescent Biopharma 的 CR-002(PD-L1 靶向拓扑异构酶抑制剂 ADC)IND 申请获 FDA 批准,用于治疗晚期实体瘤。该 Phase 1/2 APOLLO 全球试验计划于 2026 年第四季度启动,入组约 200 名 NSCLC、HNSCC 及胃肠道和妇科肿瘤患者,初步临床数据预计 2027 年下半年公布。 公司:Crescent Biopharma 相关资产:CR-002 适应症:advanced solid tumors, including NSCLC, HNSCC, gastrointestinal and gynecological tumors 阶段:Phase 1/2 (APOLLO trial, planned Q4 2026 initiation) 融资性质:不适用 来源:BioSpace · 新闻稿(https://www.biospace.com/press-releases/crescent-biopharma-announces-fda-clearance-of-ind-application-for-cr-002-a-pd-l1-targeted-topoisomerase-inhibitor-adc-for-the-treatment-of-solid-tumors)

来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com

正在验证登录状态…