[临床][常规进展]Innoviva Specialty Therapeutics将在IDWeek 2026公布头孢比罗与zoliflodacin等抗感染管线数据
Innoviva Specialty Therapeutics to Present Data Across Infectious Disease Portfolio at IDWeek 2026
Innoviva Specialty Therapeutics（IST）宣布将在IDWeek 2026以四篇摘要展示其两款FDA已批准抗生素头孢比罗（ZEVTERA®）与zoliflodacin（NUZOLVENCE®）的数据，会议于2026年10月21–24日在华盛顿特区举行。头孢比罗为静脉给药的新一代头孢菌素类抗生素，对包括MRSA在内的革兰阳性菌及革兰阴性菌具有快速杀菌活性，此次展示涵盖2025年美国临床分离株的体外活性、儿童金黄色葡萄球菌菌血症（含右侧感染性心内膜炎）的模型化剂量选择，以及儿童急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（ABSSSI）的数据。zoliflodacin的口头报告聚焦其在合并沙眼衣原体感染的泌尿生殖道淋病奈瑟菌患者中维持高微生物学清除率。公司首席医学官David Altarac表示，这些数据体现获批后持续开展临床意义证据生成的承诺，覆盖耐药菌与难治性感染。
新闻事实
- 研发公司
- Innoviva Specialty Therapeutics
- 参与公司
- Innoviva, Inc.
- 授权方
- Basilea Pharmaceutica International Ltd
- 相关资产
所属公司：Innoviva Specialty Therapeutics
ceftobiprole（ZEVTERA）（ceftobiprole medocaril sodium for injection、ZEVTERA、Mabelio）
技术类型：advanced-generation cephalosporin antibiotic
Staphylococcus aureus bloodstream infections (bacteremia), including right-sided infective endocarditis／adults — 已获批
acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI)／adults — 已获批
community-acquired bacterial pneumonia (CABP)／adults and pediatric patients 3 months to <18 years — 已获批
pediatric Staphylococcus aureus bacteremia including right-sided infective endocarditis／pediatric — 阶段未披露
pediatric ABSSSI／pediatric — 阶段未披露
zoliflodacin（NUZOLVENCE）（NUZOLVENCE）
靶点／机制：bacterial type II topoisomerase
技术类型：spiropyrimidinetrione
uncomplicated urogenital gonorrhea due to Neisseria gonorrhoeae／adults and pediatric patients ≥12 years weighing ≥35 kg — 已获批
- 本次进展
ceftobiprole（ZEVTERA）
计划在IDWeek 2026展示四项摘要：2025年美国临床分离株体外活性、儿科金黄色葡萄球菌菌血症剂量选择模型、儿科ABSSSI数据、zoliflodacin合并衣原体感染根除率；均为会议展示计划，尚无结果数据
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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